GMP
(Bona pratica di fabricazione per a droga)
CGMP
（Bone pratiche di fabbricazione attuali）
ICH
（Conferenza Internaziunale per l'Armonizazione di i Requisiti Tecnici per a Registrazione di Farmaceutiche per l'Umanu）
FDA
（Food and Drug Administration）
NMPA
（Amministrazione Naziunale di Prudutti Medici）
CDE
（Centru per l'Evaluazione di Drug）
EDQM
（Direzzione Europea per a Qualità di i Medicamenti）
MHRA
（Agenzia Reguladora di i Medicini è i Prodotti Sanitari）
WHO
(World Health Organization)
PIC/S
（Convenzione di Inspezione Farmaceutica è Schema di Cuuperazione di Inspezione Farmaceutica）
DMF
（Drug Master File）
CEP
(Certificato di idoneità à a Monografia di Farmacopea Europea)
ASMF
（Fichiu Maestru di Sustanza Attiva）
EIR
(Rapportu d'ispezione di u stabilimentu)
VMP
（Validate u Master Plan）
Tempu di Postu: Feb-18-2022