Infurmazioni di u produttu
Nome:Cabazitaxel
numeru CAS:183133-96-2
Formula chimica:C45H57NO14
Specificazioni:99%
Culore:polvere bianca o bianca
Fonte:Semi-sintetizatu cù 10-DAB
Tipu:API
A storia di Hande GMP
1. In 1996, u sistema di qualità hè statu stabilitu è ottenutu DMF.
2. In u 2004, l'ispezione in situ di a FDA hà uttenutu certificatu CGMP.
3. In 2009, paclitaxel semi-sinteticu DMF è paclitaxel naturale CEP sò stati ottenuti.
4. In 2011, paclitaxel semi-sinteticu CEP hè stata ottenuta.
5. In 2012, hà passatu l'ispezione in situ TGA, ottenutu certificazione GMP, è hà passatu l'ispezione in situ FDA.
6. In 2013, passò u situ CGMP.
7. In 2015, l'India hè stata registrata è u Giappone hè statu registratu.
capacità di pruduzzione Hande
Ciclu di pruduzzione:30-45 ghjorni.
Batch di pruduzzione:un batch pò pruduce circa 15 kg.
Capacità di pruduzzione Hande:ci hè inventariu è pò esse pruduciutu in massa.
I clienti Hande
U mercatu di Hande copre l'America di u Nordu, l'Europa, l'Australia, l'India, l'Asia Sud-Est è a Cina.
Parechji di questi clienti chì utilizanu i nostri prudutti per prucessi clinichi seranu appruvati per u marketing in 2018-2019.
fabbrica di Hande
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., fundata in August 1993, hè una impresa high-tech specializata in ricerca è sviluppu di biotecnologia.Dopu anni di sviluppu, Hande hà stabilitu un sistema di qualità perfettu, cuntrullatu a qualità di i prudutti secondu standard elevati, è maximizà u valore di output di a capacità di produzzione.I so prudutti anu passatu a certificazione di leggi è regulamenti multinaziunali, è diventanu un fabricatore di materia prima vegetale chì face chì tutti si sentenu à l'aise.
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Benvenuti à cuntattatemi mandendu email àmarketing@handebio.com