Ginsenoside Rb1 Polvere Farmaceutica CAS 41753-43-9 Assay 10-98%

Descrizione breve:

Ginsenoside Rb1 hè una saponina panaxadiol, chì hà parechje attività farmacologiche cum'è anti-invecchiamento, ferita anti ischemia cerebrale, prumove a rigenerazione di e cellule nervose periferiche, migliurà a funzione di l'apprendimentu è di a memoria, anti-tumorale, ipoglicemi, migliurà a funzione sessuale, anti-stress, soprattuttu in u sistema nervoso cintrali, sistema cardiovascular, sistema immune, anti-tumor, anti reperfusione di ischemia calda di fegato, reperfusione di ischemia anti miocardica Hà un bonu valore medicinale in ischemia-reperfusion anti-pulmonary. Hande Biotech furnisce Ginsenoside Rb1 Pharmaceutical Powder CAS 41753-43- 9 Assay 10-98%.Per più dettagli, per piacè cunsultate in linea.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Infurmazioni di u produttu

Nome:Ginsenoside Rb1

N° CAS:41753-43-9

Formula molecular:C54H92O23

Pesu moleculare:1109.29

Struttura moleculare:

Specificazione:10-98%

Caratteru:polvere bianca

Fonte:Ginseng

Azzione farmacologica

1.Effettu nantu à u sistema nervu cintrali

2.Effettu nantu à u sistema cardiovascular

3.Effettu nantu à u sistema immune

4.Anti ferita ischemia-reperfusion hepatic

Effettu 5.Antineoplastic

6.Effettu nantu à a diabetes

7.Promuzione di funzione sessuale

Campu d'applicazione

Industria farmaceutica

A capacità di Hande

Cù inventariu, pò esse imballatu, persunalizatu è pruduttu in massa secondu i bisogni di i clienti.

I nostri servizii

1.I prudutti:Fornite estratti vegetali di alta qualità, di alta purezza, materie prime farmaceutiche è intermedi farmaceutichi.

2.servizii tecnichi:Estratti persunalizati cù specificazioni speciali secondu i bisogni di i clienti.

A forza di Hande

Hande hà una squadra di R & D per parechji anni. A squadra hà dumandatu una quantità di invenzioni patentati, è u prucessu hè senza saldatura da u laboratoriu à a produzzione di massa cummerciale. A basa di produzzione GMP auto-custruita hà passatu a revisione regulatoria di a FDA di i Stati Uniti, l'UE. EDQM, China GMP, Japan PMDA, Australia TGA, South Korea, India, China Taiwan, Turchia, Russia, SGS, Dun&Bradstreet è altri regulamenti. À u listessu tempu, a cumpagnia hè dotata di una squadra di ricerca è sviluppu, è hà successivamente ottenutu un numeru di patents.QC testing room, assai realizeghja a prova di l'articulu di u produttu.

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